г. Новосибирск,
Россия
Современные исследования позволяют говорить о псориазе, как о системном
заболевании, в патогенезе которого большую роль играют иммунологические
нарушения, выявляющиеся как на клеточном, так и на гуморальном уровне.
Под нашим наблюдением находились 10 больных экссудативной формой
псориаза, в том числе 5 детей в возрасте от 9 до 14 лет. Из них у 4
пациентов клинические проявления дерматоза отмечались впервые. У всех
больных псориатический процесс характеризовался выраженной
инфильтрацией бляшек и признаками значительной экссудации, т.е. обилием
чешуе-корок и зудом кожи.
В комплексную терапию был включен препарат "Transfer factor plus",
произведенный на основе коровьего молозива по оригинальной технологии
компании "4-Life" (США),
назначавшийся по 4 капсулы в сутки в течение 14 дней, затем по 4
капсулы в день 2 раза в неделю в течение 2 недель. К моменту окончания
курса лечения у 9 пациентов отмечалось значительное клиническое
улучшение псориатического процесса, свидетельствующее о торможении
пролиферации эпидермоцитов, нормализации их морфологической
дифференциации. Лишь у одного больного, страдающего псориазом с 1998
г., у которого отмечались явления артропатии, потребовалось продлить
лечение еще на 2 недели.
У всех больных исходный уровень ЦИК в 1,7-3,4 раза превышал верхнюю
границу нормы. После окончания курса лечения препаратом "Transfer Factor Plus" у большинства
больных отмечался дальнейший достоверный рост уровня ЦИК, причем
преимущественно у лиц молодого возраста с вновь выявленным псориазом.
Уровень аутоантител к антигенам нативной и денатурировнной ДНК исходно
превышал верхнюю границу нормы у 4 из наблюдаемых больных. У 7
пациентов "Transfer factor plus" вызвал
достоверное повышение уровня ААТ к АГ НДНК и ДДНК, по сравнению с
исходными показателями.
Таким образом, результаты проведенных исследований указывают, что
использование "Transfer factor plus" у больных
псориазом вызывает активацию первой фазы иммунного ответа и
сопровождается хорошими клиническими результатами.
Рецидивирующая герпетическая инфекция так же приводит к угнетению
продукции интерферонов и снижению Т-клеточного звена иммунитета.
Следовательно, помимо специфической вирусостатической терапии очевидна
необходимость в проведении коррекции иммунного статуса.
Монотерапию "Transfer factor plus" получали 9
пациентов в возрасте от 18 до 38 лет, страдающих рецидивирующим
генитальным герпесом от шести месяцев до пяти лет. У всех больных
течение патологического процесса было тяжелым или средней тяжести. Как
следовало из анамнеза, противовирусная и неспецифическая терапия
иммуномодулирующими препаратами и биогенными стимуляторами у
данной группы больных приводила лишь к незначительному увеличению
периода ремиссии.
До начала терапии в исследуемой группе был оценен исходный уровень ЦИК,
который в 1,4 - 3 раза превышал верхнюю границу нормы. Уровень
аутоантител к антигенам нативной ДНК так же был выше нормальных
показателей у 5, а у денатурированной ДНК - у 8 из 9 наблюдаемых
больных.
"Transfer factor plus" назначался
больным в период очередного рецидива генитального герпеса в качестве
монотерапии по следующей схеме: по 4 капсулы ежедневно в течение 2
недель, далее по 4 капсулы 3 раза в неделю и в последующие 2 недели -
по 4 капсулы 2 раза в неделю.
На фоне проводимой терапии у 7 больных из 9, получавших монотерапию
данным препаратом, отмечался стойкий противорецидивный эффект. У двух
больных на 2-й и 4-й неделе терапии произошел рецидив заболевания, но
носил абортивный характер, не отразившийся на качестве жизни пациента.
Причем, выраженность болевого синдрома была значительно меньше, нежели
в предыдущие обострения. В последующие 6 недель наблюдения у данных
пациентов сохранялось состояние клинической ремиссии.
Следовательно, использование "Transfer factor plus" у больных с
псориазом и рецидивирующим генитальным герпесом дало
положительные клинические результаты, что доказывает целесообразность
продолжения исследований в этом направлении.
О
компании
