4 life transfer factor aumenta el sistema inmunologico. 4life transfer factor son moleculas de comunicacion para el sistema inmunologico. Nuestro sistema inmune sencillamente no está preparado para hacer frente a los desafíos del medio ambiente actual. La contaminación, los químicos tóxicos, nuevas y más potentes formas de infecciones bacteriales, micóticas y virales —aun las drogas que tomamos para destruir las infecciones, todo le añade estrés a nuestro sistema inmune. 4 life transfer factor aumenta el sistema inmunologico. 4life transfer factor son moleculas de comunicacion para el sistema inmunologico.

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ELEVAR SU SISTEMA INMUNOLOGICO HACIA NUEVOS HORIZONTES

Factor de Transferencia Mejorado

SUPLEMENTO ALIMENTICIO QUE CONTIENE SUBSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS PARA UNA MEJOR FUNCION INMUNOLOGICA
WILLIAM J. HENNEN, PH.D.
Introducción

SIDA, la sola men cion de esta palabra causa visiones de personas, comunidades y continentes diezmados. Los estimados del ano
2000 ponen la magnitud del problema mundial del SIDA en unas 50 mil­lones de personas infectadas, 6 millones de casos nuevos cada ano, 16 millones de fallecimientos anuales, 10 millones de huerfanos con una proyeccion de 40 millones de huerfanos por causa del SIDA para el ano 2010.1 El Africa del Sub-Sahara reporto unos 2.6 mil­lones de fallecimientos por SIDA en 1999, con estimados que indi­can que un tercio de su poblacion entre los 15 a 49 anos esta infec­tada con HIV.2 Estos numeros son especialmente alarmantes cuan­do recordamos que el HIV era desconocido hace solo 2 decadas. Tan serias como son estas estadisticas, la informacion sobre la hepatitis "c" es alin mas preocupante. 

Mundialmente, las infecciones de hepatitis de virus de tipo C (HCV) son la causa principal de la hepatitis cronica, de la cirrosis al hlgado, y del cancer al higado.3 Se estima que unos 170 millones de personas estan infectadas cronicamente con HCV.4 La cirrosis terminal relacionada con la el virus de la hepatitis C (HCV), actualmente es la primera causa de transplantes de higado.5 La hepatitis C se identifico por primera vez en 1989.6 El curso normal de la enfermedad dura de 10 a 20 anos.7 A medida que las infec­ciones de hepatitis C maduren, una mayor cantidad de personas infectadas se convertiran en candidatos para transplantes de higa­do, 10 que va a dejar muy rezagada a la oferta de higados trasplantables. Et~~pectro de un mercado negro de higados parece muy real. 

Nuevas y mortales enfermedades estan ganando poder y a la vez, los antibioticos estan empezando a fallarnos a medida que las "superbacterias" resistentes a los antibioticos se convierten en un  problema mundiaP Aun los alimentos que comemos no son seguros. De hecho, en los ultimos 20 afios se han identificado mas de una docena de nuevos patogenos que se transportan en los ali­mentos.9 La rapidez de los viajes aereos hace que las mas distantes infecciones esten a solo unas horas de distancia. 

Nuestro sistema inmunologico, una fuerza defensiva intrincada, interrelacionada y formada por miles de billones de celulas, es nues­tra proteccion contra esta amenaza mortal diaria.lO,ll Nuestra salud, calidad de vida y hasta nuestra supervivencia, dependen de la efec­tividad de nuestra respuesta inmunologica. Este sistema nos protege al reconocer los germenes y las celulas cancerosas, reaccionando y destruyendo a estos invasores y finalmente recordando estos patogenos y canceres coma defensa contra futuras invasiones. 

Hoy en dia muchos facto res contribuyen al debilitamiento general de las defensas de nuestro cuerpo. Examinaremos la nat­uraleza de los sistemas inmunologico innato y adaptativo, y con­sideraremos las investigaciones recientes sobre los agentes natu­rales que pueden salvar nuestras vidas, permitiendonos hacer elecciones que pueden mejorar nuestra salud y protegernos en un entorno cada vez mas peligroso. 

El sistema inmunológico innato(Volver)

El sistema inmunológico innato esta formado por varios recep­tores, moléculas mensajeras como la interferona, y de células asesinas naturales NK (del ingles "Natural Killer cells") nuestra primera linea de defensa contra el cancer y las enfermedades infecciosas.12 La respuesta inmunológica innata se caracteriza porque actúa sin requerir una previa exposición a un agente infec­cioso.13 Además, la intensidad de una respuesta innata no cambia cuando el sistema se ve expuesto repetidamente al mismo agente. La respuesta innata actúa mas bien reconociendo los patrones dis­tintos en los organismos y reaccionando a ellos.14, ls El reconocimiento de patrones esta innatamente codificado en el DNA de nuestro sistema inmunologico y no requiere una exposi­ci6n previa al agente microbiano.

Hay paralelos extraordinarios entre sistemas de organism os ampliamente separados, 10 que indica que estos sistemas de defen­sa ancestrales son esenciales para la supervivencia.16 En el pasado, la inmunidad innata de los vertebrados se consideraba arcaica y obsoleta, pero hoy en dia se sabe que es esencial para la funci6n de la inmunidad adaptativa.17

Anticuerpos Naturales 

Los anticuerpos naturales están siempre presentes y no requieren de estimulo externa para aparecer. La raz6n principal de su presencia continua es su capacidad de ubicar y atacar los peli­grosos agentes que se hallan en el medio ambiente. Estos anticuer­pos no son producidos s610 por un sistema inmuno16gico efecti­vo, sino que son capaces de promover una respuesta inmuno16gi­ca mas efectiva. Despues de una identificaci6n inicial del invasor microbiano, estos anticuerpos son despertados como parte de una respuesta inmunologica adaptativa. 

El sistema De Complemento

La identificaci6n 0 marcaci6n de la celula infectada 0 maligna por un anticuerpo es parte del proceso llamado proceso comple­mentario de marcaci6n. El proceso complementario es parte del sistema inmunologico innato y proporciona la defensa inicial antimicrobiana, aun cuando fuera incompleta. El sistema comple­mentario realiza 3 funciones primarias: 

1. Opsonizaci6n. Que incluye el marc ado de las celulas dafiadas 0 infectadas que necesitan ser destruidas y eliminadas del sistema.

2. Respuesta quemottictica. "El sistema complementario envia sefiales que movilizan las celulas inmuno16gicas y las llevan al lugar de la infecci6n. 

3. Complejo de ataque de membrana ("MAC'~ del ingles "Membrane attack complex").El MAC se forma para destruir las celulas marcadas. Esencialmente, el MAC es una agrupacion de proteinas complementarias que hacen un agujero en la membrana lipida (grasa) del invasor, permitiendo que ingrese agua y se hinche hasta explotar como un balon excesivamente inflado. Algunas bacterias y celulas de cancer tienen la capacidad de destruir el MAC si su formacion es lenta. As! que la velocidad de produccion del MAC es esencial. 19 

Es importante notar que las membranas celulares de los ani­males estan formadas por dos capas de lipidos. Las celulas ani­males parecen una diminuta gota de agua envuelta en una burbu­ja de dos capas de grasa. Por esta causa muchos de los virus se envuelven en una porcion de la membrana lipida del anfitrion cuando salen de la celula infectada. Al envolverse en una porcion de la membrana de la celula anfitriona, los virus protegen sus fragiles fragmentos de RNA 0 DNA dentro de la envoltura lipida. Esta envoltura tambien enmascara la particula del virus, permi­tiendole evadir la deteccion del sistema inmunologico del sistema inmunologico, disfrazandose de celula normal, aun cuando pequena. Los virus que se envuelven en membranas del huesped se llaman virus encubiertos. Mas adelante se muestra una lista par­cial de los virus as! encubiertos y no encubiertos. Como se puede ver, la lista de los virus encubiertos incluye una relacion de los mas notorios que estan apareciendo en nuestros dias. 


  • Encubiertos 
  • Hepatitis B 
  • Epstein-Barr 
  • HIV 
  • Ebola 
  • Para-influenza 
  • Rabia 
  • Herpes simplex 
  • Viruela 
  • Rubeola 
    •
  • Hanta 
  • Paperas 
  • Varicela zoster 
  • Hepatitis C 
  • Fiebre amarilla 
  • Influenza 
  • Paperas 
  • No encubiertos 
  • Papiloma virus humano 
  • Hepatitis A 
    •
    Tiene preguntas sobre factores de transferencias (transfer factors) o saludholistica?    +Estados Unidos +01-206-424-0797 o España (+34) 617-366-507   Con mucho gusto le llamaremos.Es muy importante que los manden de adonde estan que país y ciudad es usted y Su número de teléfono? Gracias. 

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    Los virus encubiertos, a diferencia de las celulas, no contienen maquinaria de reparaci6n. Esta debilidad puede ser usada por el sistema complementario. Aun un pequefio corte por el MAC hace que la celula virulenta se rompa, destruyendo su capacidad infec­ciosa.21 Claramente, el componente complemento del sistema inmuno16gico innato es vital en nuestra capacidad de luchar con­tra las infecciones virales. 

    Celulas Asesinas 

    La funci6n principal de las celulas inmuno16gicas como las de los linfocitos citot6xicos T y de las celulas asesinas (NK) es la de destruir las celulas infectadas 0 dafiadas. Las celulas T reciben una instrucci6n primaria en la glandula timo, que forma parte del sistema inmuno16gico adaptativo, del cual hablaremos mas adelante. Sin embargo, las celulas asesinas (NK) son parte del sistema de respuesta innato y ubican celulas a las que les fal­tan los marcadores que las identifican como nuestras.22 Las dlu­las foraneas carecen de esos marcadores y las de cancer a menudo han perdido sus auto- marcadores. Las celulas que carecen de auto-marcadores son atacadas por las celulas NK, mientras que las celulas normales con alto nivel de auto-marcadores son intencionalmente dejadas tranquilas sin ser atacadas por las celulas NK.23 Uno podria decir que las celulas NK son como un bata1l6n de Infanteria; tienen papeles de defensa contra los inva­sores foraneos y de mantener el orden domestico contra las celu­las rebeldes, en la politica del cuerpo. 

    Una baja actividad de celulas NK esta asociada a una serie de condiciones, como el cancer, ~s inmunodeficiencias congenitas 0 adquiridas, enfermedades cr6nicas e infecciones, enfermedades autoinmuno16gicas y varios problemas geneticos y del compor­tamiento.24 Las personas j6venes, los ancianos y las personas que estan bajo estres tienen mayor susceptibilidad a problemas inmunologicos. El aumentar la actividad de las celulas NK puede ser critico para fortalecer la inmunidad entre estos grupos de per­sonas. Los descubrimientos de laboratorio indican que los jovenes pueden ten er menor resistencia al cancer por causa de una menor actividad de las celulas NK.25 Las celulas NK de las personas ancianas muestran una menor capacidad para multiplicarse cuan­do se estimulan y demuestran una capacidad menor para efectuar su funcion.26

    El estres de una variedad de fuentes tales como una mala nutri­cion, estres emocional, un asalto infeccioso, cancer 0 heridas pueden debilitar la capacidad del sistema inmunologico de apren­der nuevas estrategias de curacion. Las reacciones inadecuadas hacia el estres, y las heridas fisicas, pueden conllevar a la disrup­cion de la inmunidad y la supresion de la actividad de las celulas NK.27,28,29 El estres continuo reduce la actividad de las celulas NK y permite que los tumores crezcan mas rapido.30 Las personas que tienen una menor actividad de las celulas NK tambien tienden a experimentar formas mas frecuentes y severas de sindrome de fati­ga cronica y disfuncion inmunologica (del ingles "chronic fatigue immune dysfunction syndrome", 0 "CFIDS".31 Sin la funcionalidad de las celulas NK, las otras celulas del sistema inmunologico no se activan en forma optima.32 Los suplementos alimenticios que mejoran la accion de las celulas NK pueden ser criticamente importantes. 

    El sistema inmunologico adquirido(Volver)

    Muchas veces nuestra capacidad inmunologica innata es insufi­ciente contra la variedad de microbios que encontramos diaria­Im'nle. Es esos casos, nuestro sistema inmunologico tiene la capacidad de aprender y desarrollar nuevos instrumentos para hacer frente a los invasores microbianos. Estas respuestas immunologicas se llaman respuestas adaptativas 0 adquiridas. 

    Las "celulas T" y "anticuerpos" son componentes del sistema inmuno16gico, involucrados en las respuestas de adaptaci6n. Una vez expuestos a un agente infeccioso, nuestros cuerpos destruyen ese agente, tratando de identificarlo y reaccionar ante el. Este pro­ceso toma de 10 a 14 dias. Despues de haber hecho frente exi­tosamente a una infecci6n, nuestro sistema inmuno16gico retiene una memoria de 10 que ha aprendido sobre ese microbio en par­ticular, de manera que el cuerpo esta preparado si es atacado nue­vamente. Tipicamente, no estamos al tanto de las exposiciones subsiguientes al mismo microbio, porque nuestro sistema inmuno16gico responde tan rapidamente y con tanta fuerza, que no le da oportunidad al microbio a que se reproduzca en forma efectiva. Este proceso 0 respuesta adaptativa es el resultado de una inmunidad adquirida. Este proceso es lento pero normalmente es muy efectivo. Cuatro componentes elementales de una respuesta adquirida son esenciales para una funci6n adecuada. Estos son: (1) la glandula timo yel desarrollo de las celulas T, (2) anticuer­pos, (3 )citoquinas y (4) el factor de transferencia. 

    El Timo y Desarrollo De Las Celulast

    La educaci6n de las celulas inmuno16gicas se puede comparar al sistema escolar, en el que tenemos la escuela primaria, la secun­daria, la universidad y la capacitaci6n de postgrado. La glandula timo es la escuela primaria y secundaria de tres grupos de celulas inmuno16gicas. Por causa de su relaci6n con el timo, estas celulas se llaman celulas "T". Incluyen las celulas T "de apoyo'; T "supreso­ras", y T "citotoxicas" (llamadas comunmente "linfocitos citotoxicos T' (0 "CTL" del ingles "Cytotoxic T-lymphocites"). 

    Cada tipo de celula T tiene su propia funci6n particular. Las celulas de apoyo ayudan a otras celulas inmuno16gicas a efectu­ar estas importantes funciones-:-...Las celulas T supresoras con­trolan la respuesta inmuno16gica y evitan que el sistema inmuno16gico sobreactue. Las celulas de apoyo y las supresoras efectuan sus funciones trabajando indirectamente a traves de otras celulas inmuno16gicas. Los linfocitos citot6xicos T (CTI.) sin embargo, actuan directamente en las celulas invasoras. Se programan en el timo para buscar auto-marcadores y mar­cadores extrafios. Una combinacion de marcadores en la misma celula la identifica como una de las celulas propias del cuerpo que ha sido dafiada. 

    Las funciones de capacitacion inmunologica de la glandula timo son debiles en los bebes, pero aumentan su fuerza hasta alcanzar la pubertad. Despues de la pubertad la glandula timo empieza a encogerse y continua reduciendose de tamaflO y efec­tividad a traves del resto de nuestra vida. La menor capacitacion de las celulas T en un timo envejecido se cree responsable de las deficiencias inmunologicas que se desarrollan durante el envejec­imiento.33 El trabajo del timo es el de ayudarnos a reaccionar con­tra las celulas invasoras y no contra nuestras propias celulas nor­males. Pero a medida que el timo se encoge, se debilita la respues­ta inmunologica normal del cuerpo contra los invasores, mientras que nuestro propio sistema inmunologico empieza a atacar con mayor fuerza a nuestros propios tejidos.34

    Una capacitacion timica incompetente produce celulas T inca­paces de interpretar adecuadamente los mensajes inmunologicos que reciben del medio ambiente. La suplementacion alimentaria que apoya al timo mejora tambien el funcionamiento de las celu­las T, produciendo una mejora notoria de la respuesta inmunologica general. 

    Anticuerpos

    Los anticuerpos son moleculas proteicas producidas por las celulas "B". Los anticuerpos naturales reaccionan contra las formas mas comunes de patogenos. Los anticuerpos naturales son tan importantes que estan codificados en nuestro ADN y son parte de nuestro sistema inmunologico innato, form an do solo una pequefia porcion de nuestro repertorio total de anticuerpos. Adquirimos la mayoria de anticuerpos como resultado del proce­so de reconocimiento y reaccion inmunologico, que toma de 10 a 14 dias en madurar. Estructuralmente, los anticuerpos tienen formas como garras que les permiten adherirse alas celulas invasoras o dafiadas; una vez que el anticuerpo se ha adherido a la celula invasora 0 dafiada, el resto del sistema inmuno16gico reacciona atacando y destruyendo la celula as! marcada. 

    Macrofagos - "Los Grandes comelones"

    Los macr6fagos ("los grandes comelones") son celulas inmuno16gicas gran des que "tragan" enteras alas celulas muertas o dafiadas y las desagregan. Si la celula ingerida esta infectada 0 es maligna, el macr6fago retiene intactas las secuencias foraneas, para usarlas como antigenos. Los antigenos sirven de "mapas" de reconocimiento para el sistema inmuno16gico, para estimular la producci6n de anticuerpos. Los macr6fagos entonces actuan como celulas de presentaci6n de antigenos, que significa que los macr6fagos presentan los antigen os recien descubiertos en una forma que las celulas T puedan reconocer. Una vez que esto ha ocurrido, el sistema inmuno16gico puede iniciar una respuesta adaptativa inmuno16gica para eliminar cualquier celula foranea 0 cancerosa. 

    Las celulas T de memoria y las celulas B se producen por el sis­tema inmuno16gico como una man era de guardar la informaci6n inmuno16gica que ha sido ganada por el huesped. Por man ten er intacta su capacidad de memoria, la respuesta del sistema inmuno16gico durante la segunda exposici6n es usualmente tan efectiva que nosotros ni siquiera estamos al tanto de que hemos sido expuestos nuevamente. 

    Citoquinas

    Ademas de producir celulas, el sistema inmuno16gico produce una hueste de moleculas mensajeras y de control, conocidas como citoquinas. Las citoquinas juegan papeles importantes en todas las fases de la respuesta inmuno16gica. Algunas citoquinas actuan como mediadoras de la inmunidad innata, mientras que otras for­man parte de la inmunidad mayormente adquirida. En este ultimo caso, las citoquinas controlan la activacion, el crecimiento y la diferenciacion de las celulas. Los factores de transferencia pueden estar entre las citoquinasmas importantes. 

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    El Factor de Transferencia (TF)

    Que es el Factor de Transferencia?(Volver)

    Durante los estudios de tuberculosis a fines de la decada de 1940, el Dr. H. Sherwood Lawrence descubrio que la competencia inmunologica de un donador podria ser transferida a un receptor inexperimentado usando extractos de bajo peso molecular obtenidos de las celulas blancas.35 El Dr. Lawrence llamo a estos extractos de mole cuI as pequefias "factores de transferencia" (TF, del ingles "Transfer Factor"). En el sistema inmunologico, si la glandula timo se compara a la escuela primaria y secundaria, el factor de transferencia se compara a los niveles de universidad y de postgrado. No se debe subestimar la importancia de esta edu­cacion superior mas sofisticada. Los cientificos descubrieron que los facto res de transferencia son universalmente efectivos, a pesar de las diferencias entre las especies de donador y receptor. Este aspecto de los facto res de transferencia es explicado parcialmente por esta creencia cientifica basica: Mientras que mas esencial sea un material 0 estructura para 105 organismos vivientes, es mas comun ver este material 0 estructura en todos 105 organismos vivientes. Los factores de transferencia son componentes esenciales aun para los sistemas inmunologicos mas primitivos.36
    Un principio basico del sistema inmunologico es que debe poder responder rapida y especificamente, sin desgastarse a si mismo por responder en exceso 0 atacar el tejido sano. Las preparaciones de factor de transferencia consisten de tres frac­ciones identificables que toman sus nombres por sus efectos des­cubiertos en el sistema inmunologico. Son fracciones inductoras, antigeno-especificas y supresoras.37La fraccion de induccion del TF genera un estado general de alerta en el sistema inmunologico. La fraccion antigeno-espedfica es una gama de etiquetas criticas, usadas por el sistema inmunologico para identificar una hueste de microbios enemigos. Mientras tanto, la fraccion supresora evita que el sistema inmunologico se enfoque y emita toda su fuerza en una infeccion ya vencida ignorando nuevos invasores; es respons­able de controlar las reacciones inmunologicas extremas que pueden ocasionar desordenes autoinmunologicos. Cad a fraccion (inductora, antigeno-espedfica y supresora) mejora uno 0 mas aspectos de la capacidad adaptativa del sistema inmunologico. 
    Como producto de un sistema inmunologico competente, el factor de transferencia puede enseiiar a un sistema inmunologico menos competente como responder mejor. Las madres de los mamiferos proporcionan facto res de transferencia a sus parvulos via el calostro.38 Las gallinas y otras especies que se reproducen mediante huevos depositan esos facto res de transferencia dentro del huevo como una manera de proporcionar a sus retoiios de una biblioteca de instrucciones inmunologicas e identificadores microbianos.39
    A diferencia de los anticuerpos, que son moleculas grandes, los factores de transferencia son muy pequeiios.40 De hecho, su pequeiio tamaiio ayuda a hacerlos no alergenicos.41 Mientras que los anticuerpos se us an cuando se adhieren a la pared celular 0 proteina ofensoras, los factores de transferencia efectuan un papel diferente. Son moleculas mensajeras que educan y alertan sobre un peligro potencial alas celulas sin experiencia. En este aspecto los factores de transferencia efectuan un papel catalitico en el sis­tema inmunologico-iniciando el efecto sin ser consumidas.42
    Originalmente las preparaciones de facto res de transferencia se administraban mediante inyeccion.43 Sin embargo, los estudios posteriores demostraron que son igual~nte efectivos cuando se toman por via ora1.44 Las fracciones inductoras y supresoras no espedficas de los factores de transferencia son completamente compatibles entre especies diferentes. Los facto res de transferencia antigeno-espedficos son espedficas para un patogeno particular y varian de especie a especie. Un ejemplo puede ayudar a ilustrar el beneficio potencial de los facto res de transferencia espedficos en receptares de especies diferentes que al donador. 
    Aun cuando la enfermedad altamente contagiosa y a menudo fatal de la viruela devasto muchas comunidades europeas y americanas en 1700, un grupo de personas parecio sobrevivir a la epidemia: las ardefiadoras. Ellas frecuentemente contraian una variedad de viruela vacuna, de las vacas infectadas, al ordefiarlas, al exponer una herida 0 corte en la pie!. Ellas a menudo pasaban par un periodo de enfermedad mucho mas moderado que se resolvia con poca dificultad. Entonces se descubrio que estas ordefiadoras que habian contraido la variedad vacuna de la viru­ela eran inmunes a la variedad humana. En un experimento clasi­co de inoculacion temprana, Edward Jenner vacuno a un mucha­cho con viruela vacuna y demostro que el nifio estaba protegido contra la viruela. La relacion entre estas dos variedades de viruela, la human a y la vacuna, es un caso de cruce de antigenos donde el sistema inmunologico reconoce los dos patogenos diferentes despues de haber sido expuesto a uno de los dos. El cruce de los antigenos entre seres humanos y los bovinos es altamente posible. Los factores de transferencia bovinos deben entonces poder prote­ger a los seres humanos contra los correspondientes patogenos humanos, permitiendo un curso de enfermedad mas leve. El apendice 1 contiene una lista mas completa de los patogenos humanos y los patogenos bovinos relacionados.
    En forma similar, los hombres y los pollos han compartido el mismo medio ambiente par miles de afios. El apendice 2 mues­tra una lista parcial de los patogenos (enfermedades) humanos y su posible cruce de reactividad con los patogenos avicolas rela­cionados. 

    Beneficios del Factor de Transferencia(Volver)

    Los fascinantes beneficios de los facto res de transferencia (la esencia del mensaje inmunologico), podria producir una revolu­cion en la medicina. Es clara la necesidad de tal arm a en nuestro arsenal. "Los facto res de transferencia tienen un papel muy impor­tante en la medicina moderna, la cual encara nuevos virus emer­gentes como los del SIDA, ebola, 0 la reaparici6n de viejas patologias como la tuberculosis."45 Sin embargo, hay siempre much as que se resisten alas nuevas ideas, a pesar de los beneficios. En un simposio internacional sobre los facto res de transferencia, el Dr. D. Viza resumi6 esta resistencia convencional de la siguiente manera: 

    Al final del siglo 20, el triunfo de la biologia es indisputable ...

    Sin embargo, el triunfo de la ciencia biologica esta lejos de ser completo. La devastaci6n ocasionada por enfermedades como el cancer continua en aumen­to. La patogenesis del SIDA aun nos elude. 

    En el campo de la ciencia inductiva, el paradigma dominante puede rara­mente ser desafiado en un ataque frontal, especialmente cuando es apararente­mente exitoso y solo las que Kuhn llama "revoluciones cientificas" pueden der­ribarlo. Por ello no es de sorprendernos que el concepto del factor de transfer­encia es consider ado con desden ... [ya que] su modo de accion putativo con­traviene los dogmas de la inmunologia y de la biologia molecular. Cuando los hechos desafian los dogmas establecidos, sean estos religiosos, filos6ficos, 0 cientificos, entonces deben suprimirse ....porque desafian el paradigma preva­lente. Sin embargo, cllando las observaciones pertenecen a los desordenes letales, Sll supresi6n en el nombre de los dogmas pllede ser considerada crimi­nal. Ante la insuficiencia de la ciencia medica en controlar la pandemia del SIDA, el factor de transferencia que se ha llsado efectivamente para el tratamiento 0 la prevencion de infecciones virales, Pllede mas rapidamente y de inicio, sobreponer el prejllicio y el rechazo.46

    Se han publica do las sesiones del Decimo Simposio lnternacional Sobre el Factor de Transferencia mostrando y revisando los beneficios de los factores deAransferencia.47,48,49 Los reportes cubren el uso exitoso de los factores de transferencia para enfrentar las enfermedades vir ales, parasiticas, mic6ticas, malignas, neuro16gicas y autoinmuno16gicas. El factor de transferencia ha demostrado su utilidad en todas las edades, desde la nifiez hasta la vejez. Los beneficios del uso en seres humanos de factores de transferencia derivados de animales ha sido ilustrado repetidamente. En manera semejante se ha demostrado la eficacia de su adminis­traci6n oral. En la mayoria de las investigaciones publicadas sobre el uso del factor de transferencia, ya estaban presentes la enfer­medad y el malestar. Pero el verdadero poder del factor de trans­ferencia esta en la prevenci6n misma. El uso del factor de transfer­en cia en la prevenci6n de enfermedades y el mantenimiento de la salud es su mayor beneficio potencial y se ha establecido amplia­mente su seguridad cuando se usa cr6nicamente. La futura carga financiera en el cuidado medico puede reducirse significativa­mente por el uso general del factor de transferencia. 

    Fuentes y Seguridad del Factor de Transferencia(Volver)

    El factor de transferencia se descubri6 inicialmente en el inte­rior de las celulas blancas de un ser humano. Actualmente hay dos patentes que gobiernan la producci6n comercial del factor de transferencia procedente del calostro50 y de los huevos.51

    El factor de transferencia tiene un excelente record de seguridad y no se han reportado efectos secundarios adversos. Esto se ha demostrado aun cuando el factor de transferencia se administr6 en exceso 0 por muchos afios.52 Los infantes y los ancianos son los dos grupos que tienen mayor riesgo de infecci6n. En particular, la administraci6n oral del factor de transferencia es conveniente y facilmente aceptada por todas las edades.53

    Ademas hay mas de 3,000 publicaciones sobre el factor de trans­ferencia desde que se report6 en 1949. Los estudios para su uso humano han demostrado que puede ayudar a reducir el sufrim­iento innecesario en forma simple y segura. Quien desee examinar mas completamentela informaci6n sobre el factor de transferen­cia y sus beneficios para la salud humana, pueden referirse al fol­leto Transfer Factor: Natural Immune Booster (en ingles). 

    Trabajo conjunto de la inmu­nidad innata y la de adaptación(Volver)

    Las investigaciones recientes han mejorado significativamente nuestro entendimiento de la interrelaci6n entre los sistemas inmuno16gico innato y de adaptaci6n. Sabemos ahora que el sis­tema inmuno16gico innato inicia y mejora la mas lenta pero mas espedfica respuesta inmuno16gica adquirida.22 El sistema comple­mentario es ellugar en el que se unen la reacci6n inmuno16gica innata y la reacci6n inmunol6gica ulterior, proporcionando una respuesta inmuno16gica continua. 55 las celulas asesinas naturales (NK, del ingles "Natural Killer") se consideran normalmente parte del sistema inmuno16gico innato. Sin embargo, estas producen un mimero de citoquinas (moleculas mensajeras) que son potentes reguladores inmuno16gicos de la respuesta inmuno16gica de adaptaci6n.56

    Evasion inmunologica microbiana y maligna(Volver)

    La mayoria de pat6genos que invaden el cuerpo humano son atacados activamente por el sistema inmunologico. Algunos pat6genos evaden la detecci6n y se defienden con tecnicas de "capa y espada". Las estrategias de "capa" 0 camuflaje, incluyen el cambio con stante de antigen os superficiales, en un proceso llama­do desplazamiento de antigenos 0 de interferencia de presentaci6n de antigenos. Esto hace que la celula infes!pda sea invisible a cier­tas partes del sistema inmuno16gico.57 Las tecnicas "de espada" incluyen el ataque e infecci6n y destrucci6n de las celulas inmuno16gicas mismas, como en el caso del virus de inmunodefi­ciencia humana (VIH, 0 "HIV", del ingles "Human Imm uno deficiency Virus") Otras tecnicas evasivas usadas por los patogenos incluyen tacti­cas como la de mudar los marcadores antigenos. Estos marcadores son las asas de las celulas infectadas, de las cuales se sujeta el sis­tema inmunologico. AI producir una abundante cantidad de as as sueltas, las celulas inmunologicas tienen tanto que hacer que no tienen opcion a adherirse a los verdaderos patogenos. Mientras tanto, otros patogenos desbaratan el sistema complementario a fin de evadir la deteccion. Por ejemplo, una elegante tecnica patogena incluye la produccion de proteinas inhibidoras complementarias (imitacion molecular) las que bloquean la activacion complemen­taria.58 Otra tecnica evasiva usada por los patogenos incluye el irrumpir la produccion de citoquinas, 10 cual produce una falsa sensacion de seguridad en el sistema inmunologico.59

    La evasion del sistema inmunologico de las celulas de cancer es ejemplo de como los invasores pueden circunvenir el sistema de inmunidad. Las celulas del cancer se derivan de nuestras propias celulas y esto complica el proceso de monitoreo inmunologico porque se parecen mucho alas celulas normales.60 lnicialmente, las celulas que se transforman en celulas cancerosas retienen todos los auto-marcadores que las definen como nuestras propias celulas. Sin embargo, estas celulas cancerosas tambien tienen marcadores que no deben estar presentes en nuestras propias celulas. Estos marcadares indican que la celula esta danada y su presencia emite senales a los linfocitos T citotoxicos (CTL) para que la celula sea destruida antes de que pueda multiplicarse. Pero si la respuesta inmunologica es lenta, par cualquier razon, la celula cancerosa tiene oportunidad de multiplicarse. Cuando el sistema inmunologico si responde, estas celulas que son mas susceptibles al ataque de las CTL seran selectivamente aniquiladas. 

    Ocasionalmente una celula cancerosa muta un poco mas y pro­duce celulas hijas que no tienen auto-marcadores. Esta situacion es critic a par dos razones. Primero, la perdida de los auto-mar­cadores aumenta la capacidad del cancer para metastatizarse. Segundo, los CTL ya no pueden reconocer a la celula cancerosa y destruirla. En este punto entran a funcionar las celulas NK que atacan alas celulas foraneas. De hecho, los anticuerpos naturales y los producidos estan comunmente presentes en la sangre de los pacientes con cancer. Lamentablemente, las respuestas de estos ' anticuerpos hacia muchos tipos de cancer es inefectiva para deten­er el crecimiento del tumor.61

    Sin embargo, esta respuesta debil de los anticuerpos es sufi­ciente para despertar el sistema complementario. La acci6n de los anticuerpos restringe la deposici6n de la etiqueta iC3b alas celu­las de los tumores ... de manera que el tejido normal que los rodea es dejado en paz. Pero a menudo la activaci6n del complejo de ataque alas membranas (MAC) es bloqueado por proteinas inhibidoras 0 reguladoras que estan tambien presentes en las celu­las cancerosas. Por eso las celulas cancerosas pueden rechazar la formaci6n de MAC si su producci6n es lenta.62 Los tumores pare­cen poder desarrollar varios otros mecanismos de escape inmuno16gico que inactivan celulas espedficas 0 previenen la acti­vaci6n de mecanismos anticancerosos.63

    Si una infecci6n 0 anormalidad celular es demasiado compleja, las celulas del sistema inmuno16gico, inadecuadamente entrenadas podrian no ser capaces de desarrollar la capacidad de enfrentarla 10 suficientemente rapido, y nos enfermamos. Entonces, puede ser necesario un apoyo adicional externo. Convencionalmente hemos usado drogas 0 medicinas (antibi6ticos), cuando nos enfermamos. La funci6n de la mayoria de drogas 0 medicinas es reemplazar, en vez de fortalecer el sistema inmuno16gico. A menudo la toxicidad de una droga para cierto microbio 0 celula cancerosa tiene tambien efectos negativos en otras partes del ctr&eurofpO.64 Por su parte un suplemento fortalece al cuerpo desde el interior, trabajando con el cuerpo en vez de pasar por alto sus funciones naturales. Este meto­do reduce el riesgo de los efectos colaterales t6xicos. Antes de la invenci6n de la escritura el hombre usaba suplementos ailmenti­cios para mejorar su salud. La mayoria de esos suplementos se derivaban de plantas que contenian ciertas propiedades curativas peculiares. Dos de los mas antiguos registros sobre suplementaci6n medicinal vienen del C6dex de la Dinastia Shang, de la China (aprox. 1766 a 1122 AC). El sistema medico hindu ayurvedico data del siglo VII DC. En la antigua America, la equinacea se usaba desde Texas hasta Saskatchewan. Toda la disciplina de la etnofar­macologia se desarro1l6 para capturar y sustanciar la medicina folkl6rica de las culturas del mundo. 

    Se ha descubierto que muchos de los mas antiguos y reveren­ciados suplementos fortalecen el sistema inmuno16gico. Es interesante que las plantas pueden no ser la fuente mas antigua de suplementos para el sistema inmuno16gico usado por el hom­bre. El suplemento inmuno16gico mas antiguo podria ser el fac­tor de transferencia que se halla en los huevos y el calostro. 

    Tiene preguntas sobre factores de transferencias (transfer factors) o saludholistica?    +Estados Unidos +01-206-424-0797 o España (+34) 617-366-507   Con mucho gusto le llamaremos.Es muy importante que los manden de adonde estan que país y ciudad es usted y Su número de teléfono? Gracias. 

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    Agentes Immunologicos Que Se Hallan En El Calostro(Volver)

    Factor de transferencia. La primera leche de la madre de los animales mamiferos contiene naturalmente factores de transfer­encia que reflejan su rica experiencia inmuno16gica.65 Si al bebe se le permite lactar, la inmunidad inicial se establece rapidamente. Esta es la manera en que la naturaleza educa rapidamente al sis­tema inexperimentado del infante de los peligros de un mundo infestado de microbios.66 Por otra parte, los infantes que no son alimentados con pecho muestran una mayor susceptibilidad a infecciones, alergias y cancer infanti1.67

    La naturaleza de una vaca lechera modern a es tal que ella esta en intima contacto microbiano con su medio ambiente y produce mucho mas calostro (y por eso, mas factores de transferencia) que las necesidades del becerro. Como los factores de transferencia son universalmente efectivos a pesar de las diferencias entre las especies del donador y del receptor, la recolecci6n del exceso de calostro y el aislamiento de los facto res de trasferencia proporcio­nan una fuente comercial de factor de transferencia para el con­sumo humano. Originalmente, las preparaciones de factor de transferencia se administraban por inyeccion.68 Sin embargo, los estudios posteri­ores claramente establecieron que el factor de transferencia es tambien efectivo cuando se toma oralmente. Es obvio que la nat­uraleza tenia la intencion de que se tomaran los facto res de trans­ferencia del calostro en forma oral. 

    El factor de transferencia, como extracto del calostro, se reconoce generalmente como seguro ("GRAS': del ingles "Generally Recognized as Safe) y se considera tener un perfil de seguridad similar al de la leche. Aun cuando la intolerancia a la lactosa debida a la ingestion de la leche esta presente hasta cierto punto en much as poblaciones, aun las personas que son clinica­mente sensibles a la lactosa pueden tolerar de dos a seis gram os de lactosa, como resultado de la degradacion bacteriana de la lac­tosa.69 A diferencia de los anticuerpos de moleculas grandes, los factores de transferencia son bastante pequeiios.70 Como se indico anteriormente, el pequeiio tamaiio de los factores de transferencia ayuda a hacerlos no alergenicos. De hecho, son las inmunoglobu­linas (anticuerpos) que se hallan en el calostro bovino la fuente de la mayoria de las alergias en los seres humanos.71

    Suplementos de anticuerpos (inmunoglobulinas). La absorcion de las inmunoglobulinas maternas cesa despues de las primeras 30 horas de vida en el ser humano.72 Despues de las 30 horas de vida no se ha demostrado una absorcion de anticuerpos intactos en los seres humanos.73 La administracion oral de anticuerpos en seres humanos lleva a la rapida degradacion de los anticuerpos, por causa de la acidez estomacal y la accion de las enzimas intestinales. Por eso la recomendacion de la neutralizacion de los acidos del estomago y de las enzimas intestinales para un maximo beneficio de los anticuerpos de administracion oraU4. La marca de la diarrea es el rapido transito y la incompleta digestion. Es exactamente en esas condiciones que la ingestion oral de anticuerpos es mas efectiva.75 Nos se requiere la absorcion de anticuerpos enteros, porque el agente problematico esta en los intestinos. Los anticuerpos de una especie no son efectivos en otra especie. No pueden esperarse efectos sistemicos positivos despues de la administraci6n oral de anticuerpos foraneos en los seres humanos.76
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    Preguntas y respuestas sobre el Transfer Factor


     
     
     

    Factor de Transferencia - Cáncer -  Un millón de casos de cáncer de piel se detectan cada año en EEUU

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    Beneficios para la salud por medio del consumo regular de Immunocal  Immunocal contiene distintas proteínas con propiedades estructurales y funcionales especiales que ofrecen en conjunto una combinación de importantes beneficios para la salud.

    El nombre de Immunocal hace referencia a su efecto en las funciones inmunológicas. La declaración que afirma que Immunocal es efectivo en el mantenimiento de un sólido sistema inmunitario ha sido aprobada oficialmente por Health Canada. La mayoría de la gente sabe que la medicina moderna es aún relativamente impotente ante las epidemias virales como el VIH, SARS o el virus de la gripe. 

    En estos tiempos de globalización y aumento de viajes internacionales es sólo cuestión de tiempo para que una nueva epidemia se extienda por todo el planeta y eventualmente llegue a Norteamérica. Más aún, sin tener en cuenta estas amenazas mundiales, cada uno de nosotros se ve confrontado a una constante avalancha de resfriados y gripes. La pregunta decisiva es si los virus que se encuentren primero serán eliminados por nuestro sistema inmunitario o se quedarán para manifestarse más tarde como una enfermedad. Esto depende decisivamente en la fortaleza de nuestro sistema inmunitario sin importar si es en un futuro inmediato o lejano. La persona que esté tomando Immunocal diariamente estará mejor preparada para afrontar este momento. aprender más
     


     
     
     

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    4 life transfer factor aumenta el sistema inmunologico. 4life transfer factor son moleculas de comunicacion para el sistema inmunologico.El Sistema para Reportar Reacciones Adversas a las Vacunas (VAERS, por sus siglas en inglés) es un programa nacional para vigilar la eficacia de las vacunas después que son aprobadas. Este programa es supervisado por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE.UU. (CDC, por sus siglas en inglés) y la Administración de Medicinas y Alimentos de EE.UU.

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    4 life transfer factor aumenta el sistema inmunologico. 4life transfer factor son moleculas de comunicacion para el sistema inmunologico.Free Google Videos. Doctors and parents expose how vaccines are crippling our children. 
    Dr. David Ayoub, M.D. lectures on Vaccines, Mercury, Autism and other disease

    4 life transfer factor aumenta el sistema inmunologico. 4life transfer factor son moleculas de comunicacion para el sistema inmunologico.Vaccination the Hidden Truth
     

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    Lactoferrina.La lactoferrina es una proteina que enlaza al hier­ro.77 Por sus propiedades de enlazar al hierro, se ha propuesto que la lactoferrina que actua como agente bacteriostatico al enlazar el hierro del que necesitan las bacterias que requieren de hierro. La lactoferrina se halla en altas concentraciones en el calostro humano, pero el nivel de la lactoferrina bovina es muy bajo. Por eso el consumo de calostro bovino como fuente de lactoferrina no es efectivo. 

    Los Agentes Immunologicos Que Se Hallan En Los Huevos (Volver)

    Factor de transferencia. Las gallinas y otras especies oviparas depositan sus factores de transferencia dentro del huevo para pasar a su descendencia lma biblioteca descriptiva, con instrucciones e iden­tificadores microbianos para el sistema inmuno16gico.78 A diferencia de los mamiferos, las ayes y demas oviparos s6lo tienen una oportu­nidad de pasar la experiencia inmuno16gica de la madre a los hijos, y eso es s6lo durante el tiempo de formaci6n del aye en el huevo. 

    Las ayes, aun mas que los animales que comen pasto, estan en contacto intimo con su medio ambiente ya que a menudo se ali­men tan de insectos y de lombrices. Ademas, las ayes deben ingerir pequefias piedras para que sus buches mu elan las semillas. Este proceso asegura 12. exposici6n a los virus, bacterias y parasitos que se hallan en forma abundante en el suelo. 

    Los huevos frescos han si do alimento basico del hombre desde hace muchos milenios. Los factores de transferencia han sido efec­tivos universalmente a pesar de las diferencias entre las especies del donador y del receptor. Por eso el cosechar los huevos y aislar los facto res de transferencia proporciona una fuente comercial de factores de transferencia para consumo humano. Originalmente las preparaciones de factor de transferencia se administraban mediante inyeccion.79 Sin embargo, estudios ulti­mos han establecido claramente que el factor de transferencia es tambien efectivo cuando se toma oralmente. A diferencia de los anticuerpos de mole cuI as grandes, los facto res de transferencia son bastante pequefios.80 Su pequefio tamafio ayuda a hacerlos no alergenicos. El uso de huevos enteros no cocidos y en polvo a diferencia de los extractos cuidadosamente pasteurizados de la yema expone al consumidor alas claras no desnaturalizadas de los huevos, que es la fuente de la mayoria de los alergenos del huevo.81

    Suplementos de anticuerpos (inmunoglobulinas) de huevo. 

    En los seres humanos, la absorcion de inmunoglobulinas mater­nas cesa despues de las primeras 30 horas de vida.82 Despues de las primer as 30 horas de vida no se ha mostrado una absorcion de anticuerpos intactos en seres humanos.83 La administracion oral de anticuerpos a los seres humanos causa que los anticuer­pos se degraden por causa de la acidez del estomago y la accion de las enzimas intestinales. Esto trajo la recomendacion de la neutralizacion de la acidez del estomago y de las enzimas intesti­nales de los anticuerpos administrados oralmente.8~ En una revision reciente del uso de "IgY" en las infecciones intestinales se reitero esta preocupacion. "Sin embargo, aun controversia de la estabilidad de IgY a traves del tracto GI. El hallar una manera efectiva de proteger los anticuerpos de ser degradados en el trac­to GI abriria la puerta de adelantos significativos en la tecnologia de IgY y las aplicaciones nutraceuticas".85 El rapido transito y la incompleta digestion son las marcas de la diarrea. Es exacta­mente en esa condicion que la ingestion oral de anticuerpos es mas efectiva.86 No se requiere la absorcion de anticuerpos intactos porque el agente problematico esta en los intestinos. Los anticuerpos de ayes ofrecen muchas ventajas en ellabora­torio sobre los tradicionales anticuerpos de mamiferos, por las diferencias evolutivas entre el IgG mamifero y el IgYgallinaceo. La fuente primaria de estas ventajas es que los anticuerpos de gal­lina no activan el sistema complementario humano ni los receptores Fe, que son componentes criticos de una respuesta inmunologica humana efectiva.87 Lo que en el entorno inerte del lab oratorio es beneficioso, en el cuerpo es un detrimento. Esto reenfatiza el bien conocido hecho de que los anticuerpos de una especie no son efectivos para otra especie. No hay efectos sistemi­cos positivos que se puedan esperar de la administracion de anticuerpos de gallina en seres humanos.88

    El Zinc Y El Apoyo Del Timo(Volver)

    Zinc. El zinc es un elemento esencial para el crecimiento, la fun­cion del sistema nervioso y especialmente para la respuesta del sis­tema inmunologico. La relevancia del zinc para la eficiencia inmunologica ha sido bien establecida.89 Las personas con defi­ciencia de zinc experimentan una mayor susceptibilidad a una variedad de patogenos.90 La regulacion de la inmunidad innata, y la funcion de maduracion de linfocitos y monocitos depende criti­camente de la concentracion de zinc.9l

    Con el paso de los alios los seres humanos pasan por una reduccion progresiva de los niveles de zinc. Los estudios indican que la regresion del timo relacionada con la edad y las disfun­ciones perifericas inmunologicas no son eventos intrinsecos e irreversibles, sino grandemente dependientes de la alteracion de los niveles de zinc.92 Es interesante que la melatonina ayuda a restaurar el equilibrio de valores del zinc de negativos a positivos, demostrando aun mas la interdependencia de los sistemas neu­roendocrino, digestivo e inmunologico.93 Basto la administracion de 10 mg de zinc como suplemento para mejorar la respuesta inmunologica mediada por celulas en una poblacion de edad avanzada.94 De manera similar, solo 5 miligramos de zinc al dia redujeron la morbidez y mejoraron la funcion inmunologica, as! como el crecimiento de infantes de poco peso y gestacion comple­ta.95

    Timolina.La hormona timolina proviene del timo. La reduc­cion de niveles de esta hormona ocurre en la inmunodeficiencia y enfermedades autoinmuno16gicas. Se ha demostrado que la timo­lina juega un papel en las interacciones inmuno16gicas y neuro­endocrinas.96 Ademas, la timolina ha demostrado reducir el dolor de la inflamaci6n.97 La timolina no es activa por si misma; re qui ere la presencia de cantidades iguales de zinc para ser bioactiva.98 En una de las series de pruebas, el mayor nivel de efectividad de las vacunas se 10gr6 con la mezcla de timolina y zinc administrados concurrentemente.99 En el caso del SIDA, los niveles de timolina totales no disminuyeron, pero los de timolina activa se redujeron a niveles practicamente indetectables. AI aiiadir zinc se recuper6 toda la actividad faltante de la timolina.10o

    Los niveles de plasma de timolina activa tambien bajan en el cancer a la cervix por la poca biodisponibilidad del zinc. De manera que la suplementaci6n de zinc puede restaurar la eficiencia inmuno16gica central y periferica en el carcinoma cervical. 101 Una reciente examinaci6n de la importancia del zinc indic6 que "deter­mina significativamente el desarro11o de las enfermedades".102     . . 4 life transfer factor aumenta el sistema inmunologico. 4life transfer factor son moleculas de comunicacion para el sistema inmunologico. Como comprar Transfer FactorComo y Donde Conseguir 4 Life Transfer Factor

    Carbohidratos Adyuvantes 

    Agaricos Blazei (Sen Su Take) (Volver)

    El Agaricus blazei esta considerado por muchos coma el rey de los champiiiones medicinales. Por miles de aiios se han reportado los beneficios de salud del Agaricus blazei y la aplicaci6n de meto­dos cientificos modernos han validado el uso tradicional y los beneficios del Agaricus blazei. El Dr. Fujimiya y sus colegas han estudiado los efectos de los extractos del Agaricus blazei en tumores s6lidos. E110s encontraron que cuando se le'inyecta extractos de Agaricus blazei a un tumor s6lido, este comienza a encogerse. Es muy interesante encontrar que otros tumores pre­sentes en el paciente tambien comienzan a encogerse. Dicha respuesta es una indicaci6n clara de una reacci6n del sistema inmuno16gico.103 El Dr. Fujimiya pudo demostrar que las celulas asesinas naturales del cuerpo (NK) pudieron reconocer y atacar activamente los tumores locales y los distantes.104 El Dr. Fujimiya encontro que la actividad citotoxica (0 asesina celular) del Agaricus blazei era selectiva para las celulas tumorosas. 

    El Dr. Mizuno, et al. demostro claramente que las poblaciones de celulas T de apoyo (CD4+) y las celulas T citotoxicas (CD8+) incrementaron significativamente despues de una administracion oral de extracto de Agaricus blazei.1os Se sabe que el 5­Fluorouracil, una droga anticancerigena comun, suprime el sis­tema inmunologico.106 Al incluir los extractos polisacaridos de Agaricus blazei en un programa con el farmaco 5- Fluorouracil, se aumentaron los efectos anticancerigenos del 5- Fluarouracil.107 Estos resultados, junto con el trabajo del Dr. Ito, indican clara­mente que los efectos del Agaricus blazei contra los tumores ocurre por medio del fortalecimiento del sistema inmunologico del paciente.108

    Cordyceps Sinensis(Volver)

    El Cordyceps sinensis es un hongo muy valioso en la China como alimento tonico y medicina herbacea. Su uso en la medic­ina China es milenario. En la antigua China, el Cordyceps sinen­sis fue usado para acelerar la recuperacion de la fatiga, un efecto que recientemente ha si do cientificamente validado. Mas de dos mil pacientes fueron sometidos a pruebas con Cordyceps sinensis. Los investigadares no pudieron establecer un nivel de toxicidad en las dosis, 10 cual muestra que es muy seguro. El unico efecto presentado par ingestion cronica de Cordyceps sinensis ha sido un incremento en el conteo de esperma y en el peso de los testiculos. Una revision exhaustiva de las literaturas China e Inglesa, dividida en dos partes, provee una validacion historica y cientifica amplia para la seguridad y los beneficios del Cordyceps sinensis.109

    Efectos en el sistema inmunologico. El extracto de Cordyceps sinensis aumenta grandemente los niveles muy bajos de interferon gama, la necrosis de tumores de factor alfa y la interleukina-l en cepas de celulas de leucemia. El Cordyceps sinensis tambien incre­menta la producci6n de interleukina 2 y su absorci6n por las celu­las inmuno16gicas. Cada una de estas citokinas esta asociada con el incremento de la actividad antiviral y/o contra los tumores, asi tambien como la respuesta inmuno16gica general. 

    Una preparaci6n de cordyceps caus6 un aumento significativo en el numero de celulas T de apoyo y un incremento del prome­dio entre las celulas T de apoyo y las celulas T supresoras. El cordy­ceps aumenta la actividad de las celulas NK. No se debe subesti­mar la importancia de estos efectos (Ver por ejemplo la discusi6n previa sobre las celulas asesinas naturales). 

    Contra tumoreslCancer. Como se discuti6, los tumores usan cientos de metodos para escap~ de la vigilancia inmuno16gica. Dos tecnicas son: la baja de la regulaci6n de sus propias marcas de identificaci6n en la superficie de las celulas tumorosas y la reduc­ci6n de la migraci6n y el ataque de los macr6fagos contra las celu­las tumorosas. Esta ultima tecnica a menudo se ve dram<itica­mente en los tumores linfaticos. 

    Los efectos del Cordyceps sinensis contra los tumores es media­do por medio de su acci6n como modulador inmuno16gico en vez de ir a traves de cualquier toxicidad directa contra las celulas con cancer. Los extractos del Cordyceps sinensis causan un incremento en la aparici6n de estas marcas, haciendo que el sistema de vigi­lancia inmuno16gica del paciente sea mas efectivo contra aquellas celulas tumorosas que bajaron la regulaci6n de sus propias marcas de identificaci6n como medio de evasi6n inmuno16gica. La administraci6n oral de Cordyceps sinensis tambien indujo una actividad macr6faga arriba del nivel normal, resultando en la reducci6n del tamafio dellinfoma y en el incremento del prome­dio de supervivencia en ratones. 

    Se ha probado el Cordyceps sinensis contra otros tipos de celulas de cancer. Los extractos de Cordyceps sinensis incrementaron el tiempo medio de supervivencia de ratones que tenian el carcino­ma asdtico de Ehrlich 0 el fibrosarcoma Meth-A en un 300%. El extracto de Cordyceps sinensis, combinado con celulas sanguine as mononucleares, inhibieron la proliferaci6n de las celulas de leucemia human a U937 en un 78 a 83%. Las celulas de cancer a menu do son celulas inmaduras, y la maduraci6n de las celulas de cancer disminuye sus caracteristicas cancerosas. El examen de las celulas U937 despues del tratamiento con extracto de Cordyceps sinensis demostr6 que cerca del 50% de las celulas de leucemia se convirtieron en monocigotes maduros y en macr6fagos. El Cordyceps sinensis tambien reduce la formaci6n de colonias de melanoma B16 y ayudan a mantener la actividad de las celulas NK, a pesar de la presencia del farmaco inmunosupresor ciclofos­famida, sugiriendo su utili dad potencial para tratar de cancer en pacientes con deficiencia inmuno16gica. Las celulas T de apoyo tambien fueron protegidas de los efectos perniciosos del farmaco inmunosupresor acetato de prednisolona. Estos resultados apo­yaron aun mas el uso potencial del cordyceps en pacientes con deficiencia 0 supresi6n inmuno16gica. 

    AI parecer el Cordyceps sinensis evoca una respuesta inmuno16­gica equilibrada. Las altas dosis de Cordyceps sinensis (4 g/kg./dia) en transplantes experimentales significan una prolongaci6n signi­ficativa del tiempo de supervivencia de cultivos aplicados con diferentes transplantes de pie!. Ademas se ha sugerido que el cordyceps puede ten er un gran potencial para el manejo del lupus eritematoso sistemico humano (SLE), que es una enfermedad autoinmuno16gica seria que involucra muchos 6rganos. Los ingre­dientes inmunosupresores que contiene el Cordyceps sinensis no son citot6xicos para las celulas mononucleares humanas. 

    Antiinfeccioso. La administraci6n oral de Cordyceps sinensis fue probada contra las infecciones sistemicas de la salmonela. Los efectos protectores probablemente se debieron al aumento previa­mente observado de la respuesta de los anticuerpos. El Cordyceps sinensis tambien mejora la funci6n hepatica y posiblemente ajusta la competencia inmuno16gica corporal en los pacientes con hepa­titis B cr6nica. Resumen. El Cordyceps sinensis tiene efectos inmunoestimu­lantes e inmunosupresores. El cordyceps estimula significativa­mente los efectos protectores en el higado y los riiiones, y tiene un perfil muy seguro, aIm durante la ingestion cronica de dosis grandes. 

    Glucanos(Volver)

    La defensa contra hongos tales como la levadura es una de las funciones mas primitivas del sistema inmunologico. Esto se logra por medio del reconocimiento de patrones moleculares que sola­mente se encuentran en las paredes celulares de los microorganis­mos. Uno de los principales patIOnes moleculares es el poli-1,de betaglucosa 3, 0 betaglucano. Se han publicado cientos de investi­gaciones sobre los varios aspectos de la capacidad de los betaglu­canos para modificar las respuestas biologicas.1 10 

    Las celulas asesinas naturales requieres de seiiales duales antes de ser violentas. Cuando una ceIula cancerosa es marcada con un sistema complementario de proteinas, las celulas asesinas natu­rales (NK) pueden adherirse a la celula cancerosa. Si una segunda molecula de seiial confirmatoria esta presente en la celula can­cerosa, las celulas NK son activadas y la celula cancerosa es destru­ida. Si hay ausencia de la segunda seiial, 0 si la ceIula canceIOsa ha destruida un bloqueo de pIOteinas, la celula tumoIOsa sobrevivira. 

    PrimeIO se reporto en 1963111 que los betaglucanos estimulan el rechazo de tumores. AI parecer los betaglucanos suplen la segun­da seiial que completa la activacion de las celulas NK. Habiendo recibido las seiiales de reconocimiento y activacion, las celulas NK estan autorizadas para destruir su blanco maligno.112 Este puede ser el mismo mecanismo que es responsable por la frecuencia de la regresion del tumor despues de una infeccion.113

    Las bacterias como la Escherichia coli y el Staphylococcus aureus pueden pIOducir infecciones septicas letales en animales. El tratar los animales con betaglucanos antes de una infeccion bacterial previene la muerte.1I4, lIS En seres humanos, la administracion de glucanos antes de las operaciones reducen las infecciones y la muerte,en 39% despues de una operaci6n de alto riesgo.116

    Se han administrado los betaglucanos en inyecciones intramus­culares e intravenosas, ademas tambien es bioactivo cuando se administra oralmente.l17 Se incluyen en las fuentes de betaglucano la levadura, los champiiiones,1I8 incluyendo el Shiitakel19 y el Maitake de fracci6n DI20 y ciertas plantas avanzadas.l2l

    Mananos(Volver)

    El acemanano es la mayor fracci6n de carbohidratos obtenidos del gel de la hoja del Aloe vera. 122 Parte 0 todo el beneficio inmunol6gico del gel de aloe parece provenir de cierta fracci6n de acemananos del gel. 

    El uso del gel de aloe vera como tratamiento para la piel data desde hace cientos de aiios atras. Se ha demostrado recientemente que 10s acemananos reducen los efectos del daiio a la piel por radiaci6n si se aplica inmediatamente sucedida la radiaci6n, y despues, por dos semanas continuas de haberse expuesto a ella.123 La radiaci6n tambien es extremadamente daiiina para las celulas inmunol6gicas. AI parecer el acemanano es una adici6n efectiva a la cirugia y la radiaci6n.12'1 El beneficio del acemanano probable­mente se debe a su apoyo alas celulas inmunol6gicas durante y despues de una radiaci6n.125

    Por 10 menos dos tipos de celulas inmunol6gicas pueden ser fuertemente afectadas por los acemananos. Los acemananos aumentan en casi un 50%126 el mimero y la capacidad asesina de los linfocitos T citot6xicos (CTL). Los macr6fagos incubados con acemanano por 10 minutos demostraron un incremento de 10 veces mas en su capacidad de matar la levadura Candida albicans. Despues de 60 minutos de ser expuestos al acemanano, la capaci­dad de los macr6fagos para matar la candida se elev6 tres veces, resultando casi una destruccion completa de todos los hongos.127 Esto ocurre a pesar de haberse encontrado que ninguna dosis de acemanano es citot6xica para estos determinados pat6genos.193 Es claro que el acemanano opera por medio del sistema inmunol6gi­co en vez de hacerlo independientemente de este sistema. Se cree que la actividad del acemanano contra los tumores es el resultado de la activaci6n de los macr6fagos y la liberaci6n de citokinas con­tra los tumores.128,129,130

    Los virus usan una gran variedad de mecanismos para evitar ser destruidos por el sistema inmuno16gico. Uno de estos mecanis­mos es la inhibici6n de las celulas T. El tratamiento previo con ace­manano reduce la inhibici6n viral inducida de las celulas T,131 Y la terapia con acemananos fue significativamente benefica para gatos que exhibian senales clinicas de infecci6n por el virus de inmun­odeficiencia felina (FIV).132 El acemanano es uno de los pocos pro­ductos contra el VIH derivado de las plantas, que han sido usados en un mimero limitado de pacientes que sufren de SIDA.133 Hasta la fecha, el beneficio de los acemananos en la salud de los pacientes con VIH ha sido limit ado en casos de VIH avanzado.134

    Se ha demostrado que el acemanano beneficia tambien otras areas. El acemanano inhibe la adherencia de la bacteria Pseudomonas aeruginosa en las celulas pulmonares.135 Ademas, al usarse en adici6n alas vacunas ha demostrado ser benefico para aumentar 0 man ten er la respuesta inmuno16gica.136 El acemanano incrementa la respuesta primaria del antigeno de la i Dirofilaria imitis (nematodo) diez veces mas sobre los niveles de control. 137 Se ha reportado que una combinaci6n de melatonina y extracto de aloe detienen, aunque no revierten, el carcinoma cerebral. 138 Se ha demostrado claramente que el acemanano es seguro en dosis altas.139 Ademas, el acemanano no potencializa el VIH -1 0 la dupli­caci6n del virus del Herpes simplex del tipo de duplicaci6n 1 (HSV-1).140 

    Acido Fitico, Hexafosfato De Inositol, 0 IP6(Volver)

    El hexafosfato de inositol, tambien conocido como acido fitico (IP6), es una de las formas menores de fosforilados (IP 1-5), Y los inositoles son importantes para regular las funciones celulares vitales.141,142,143,144 El IP6 se encuentra en los cere ales enteros y en las leguminosas, y han demostrado ser el agente responsable de mucha actividad anticancerigena en las dietas altas en fibra.145 Se ha demostrado la accion anticancerigena del IP6 tanto in vitro como in vivo contra el cancer en el higado, en 105 senos, en la pros­tata; enel intestino delgado y en el colon. La efectividad del IP6 contra el cancer mamario humano es independiente al estado receptor de estrogeno de las celulas. 

    El IP6 se absorbe rapidamente y es metabolizado por las celulas malignas humanas in vitro. El IP6 regula la expresion de los genes supresores de tumores y ademas bloquea el estimulo de las protei­nas activadoras de tumores. Estos descubrimientos en parte ayu­dan a explicar la disminucion de la agresion del tumor y de su tamano al ser inducido por el IP6. 

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    Nuestro sistema inmune sencillamente no está preparado para hacer frente a los desafíos del medio ambiente actual. La contaminación, los químicos tóxicos, nuevas y más potentes formas de infecciones bacteriales, micóticas y virales —aun las drogas que tomamos para destruir las infecciones, todo le añade estrés a nuestro sistema inmune.

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